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煤的工業(yè)分析方法(國標(biāo))(下)

發(fā)布時間:2012-03-21   點(diǎn)擊次數(shù):2208次

  4.2  快速灰化法

        本部分包括兩種快速灰化法:方法A和方法B。

  4.2.1  方法A

  4.2.1.1  方法提要

        將裝有煤樣的灰皿放在預(yù)先加熱至(815±10)℃的灰化快速測定儀的傳送帶上,煤樣自動送入儀器內(nèi)完全灰化,然后送出。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)作為煤樣的灰分。

  4.2.1.2  專用儀器:快速灰分測定儀(見附錄B中圖B.1)。

  4.2.1.3  試驗(yàn)步驟

  4.2.1.3.1  將快速灰分測定儀預(yù)先加熱至(815±10)℃。

  4.2.1.3.2  開動傳送帶病將其傳送速度調(diào)節(jié)到17mm/min左右或其它合適的速度。

        注:對于新的灰分快速測定儀,需對不同煤種與緩慢灰化法進(jìn)行對比試驗(yàn),根據(jù)對比試驗(yàn)結(jié)果及煤的灰化情況,調(diào)節(jié)傳送帶的傳送速度。

  4.2.1.3.3  在預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿中,稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣(0.5±0.01)g,稱準(zhǔn)至0.0002g,均勻地?cái)偲皆诨颐笾校蛊涿科椒嚼迕椎馁|(zhì)量不超過0.08g。

  4.2.1.3.4  將盛有煤樣的灰皿放在快速灰分測定儀的傳送帶上,灰皿即自動送入爐中。

  4.2.1.3.5  當(dāng)灰皿從爐內(nèi)送出時,取下,放在耐熱瓷板或石棉板上,在空氣中冷卻5min左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量。

  4.2.2  方法B

  4.2.2.1  方法提要

        將裝有煤樣的灰皿由爐外逐漸送入預(yù)先加熱至(815±10)℃的馬弗爐中灰化并灼燒至質(zhì)量恒定。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)作為煤樣的灰分。

  4.2.2.2  儀器設(shè)備:同4.1.2。

  4.2.2.3  試驗(yàn)步驟

  4.2.2.3.1  在預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿中,稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣(1±0.1)g,稱準(zhǔn)至0.0002g,均勻地?cái)偲皆诨颐笾?,使其每平方厘米的質(zhì)量不超過0.15g,將盛有煤樣的灰皿預(yù)先分排放在耐熱瓷板或石棉板上。

  4.2.2.3.2  將馬弗爐加熱到850℃,打開爐門,將放有灰皿的耐熱瓷板或石棉板緩慢地推入馬弗爐中,先使第一排灰皿這你跟的煤樣灰化。待(5-10)min后煤樣不再冒煙時,以每分鐘不大于2cn的速度把其余各排灰皿中的煤樣灰化。待(5-10)min后煤樣不再冒煙時,以每分鐘不大于2cm的速度把其余各排灰皿順序推入爐內(nèi)熾熱部分(若煤樣著火發(fā)生爆燃,試驗(yàn)應(yīng)作廢)。

  4.2.2.3.3  關(guān)上爐門并使?fàn)t門留有15mm左右的縫隙,在(815±10)℃溫度下灼燒40min。

  4.2.2.3.4  從爐中取出灰皿,放在空氣中冷卻5min左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后,稱量。

  4.2.2.3.5  進(jìn)行檢測行灼燒,溫度為(815±10)℃,每次20min,直到連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過0.0010g為止。以最后一次灼燒后的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù)。如遇檢查性灼燒結(jié)果不穩(wěn)定,應(yīng)改用緩慢灰化法重新測定。灰分小于15.00%時,不必進(jìn)行檢查性灼燒。

  4.3  結(jié)果的計(jì)算

        按式(2)計(jì)算煤樣的空氣干燥基灰分:

                                           Aad=m1/m×100      ........................(2)

        式中:

        Aad——空氣干燥基灰分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        m——稱取的一般分析試驗(yàn)煤樣的質(zhì)量,單位為克(g);

        m1——灼燒后殘留物的質(zhì)量,單位為克(g)。

  4.4  灰分測定的精密度

        灰分測定的精密度如表2規(guī)定。

表2      灰分測定的精密度

灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)/% 重復(fù)性限Aad/% 再現(xiàn)性臨界差A(yù)4/%
<15.00 0.20 0.30
15.00-30.00 0.30 0.50
>30.00 0.50 0.70

  5、揮發(fā)分的測定

   5.1  方法提要

        稱取一定量的一般分析試驗(yàn)煤樣,放在帶蓋的瓷坩堝中,在(900±10)℃下,隔絕空氣加熱7min。以減少的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù),減去該煤樣的水分含量作為煤樣的揮發(fā)分。

  5.2  儀器設(shè)備

  5.2.1  揮發(fā)分坩堝:帶有配合嚴(yán)密蓋的瓷坩堝,形狀和尺寸如圖3所示。坩堝總質(zhì)量為(15-20)g。

  

  5.2.2  馬弗爐:帶有高溫計(jì)和調(diào)溫裝置,能保持溫度在(900±10)℃,并有足夠的(900±5)℃的恒溫區(qū)。爐子的熱容量為當(dāng)起始溫度為920℃左右時,放入室溫下的坩堝架和若干坩堝,關(guān)閉爐門后,在3min內(nèi)恢復(fù)到(900±10)℃。爐后壁有一個排氣孔和一個插熱電偶的小孔。小孔位置應(yīng)使熱電偶插入爐內(nèi)后其熱接點(diǎn)在坩堝底和爐底之間,距爐底(20-30)mm處。

        馬弗爐的恒溫區(qū)應(yīng)在關(guān)閉爐門下測定,并至少每年測定一次。高溫計(jì)(包括毫伏計(jì)和熱電偶)至少每年校準(zhǔn)一次。

  5.2.3  坩堝架:用鎳鉻絲或其他耐熱金屬絲制成。其規(guī)格尺寸以能使所有的坩堝都在馬弗爐恒溫區(qū)內(nèi),并且坩堝底部緊鄰熱電偶熱接點(diǎn)上方(見圖4)。

  

  5.2.4  坩堝架夾(見圖5)。

 

  5.2.5  干燥器:同3.1.3.3。

  5.2.6  分析天平:同3.1.3.6。

  5.2.7  壓餅機(jī):螺旋式或杠桿式壓餅機(jī),能壓制直徑約10mm的煤餅。

  5.2.8  秒表。

  5.3  試驗(yàn)步驟

  5.3.1  在預(yù)先于900℃溫度下灼燒至質(zhì)量恒定的帶蓋瓷坩堝中,稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣(1±0.01)g,稱準(zhǔn)至0.002g,然后輕輕振動坩堝,使煤樣攤平,蓋上蓋,放在坩堝架上。

        褐煤和長焰煤應(yīng)預(yù)先壓餅,并切成寬度約3mm的小塊。

  5.3.2  將馬弗爐預(yù)先加熱至920℃左右。打開爐門,迅速將放有坩堝的坩堝架送入恒溫區(qū),立即關(guān)上爐門并計(jì)時,準(zhǔn)確加熱7min。坩堝及坩堝架放入后,要求爐溫在3min內(nèi)恢復(fù)至(900±10)℃,此后保持在(900±10)℃,否則此次試驗(yàn)作廢。加熱時間包括溫度恢復(fù)時間在內(nèi)。

        注:馬弗爐預(yù)先加熱溫度可視馬弗爐具體情況調(diào)節(jié),以保住在放入坩堝及坩堝架后,爐溫在3min內(nèi)恢復(fù)至(900±10)℃為準(zhǔn)。

  5.3.3  從爐中取出坩堝,放在空氣中冷卻5min左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量 。

   5.4  焦渣特征分類

       測定揮發(fā)分所得焦渣的特征,按下列規(guī)定加以區(qū)分:

        a)  粉狀(1型):全部是粉末,沒有相互粘著的顆粒;

        b)  粘著(2型):用手指輕碰即成粉末或基本上是粉末,其中較大的團(tuán)塊輕輕一碰即成粉末;

        c)  弱黏結(jié)(3型):用手指輕壓即成小塊;

        d)  不熔融粘結(jié)(4型):以手指用力壓才裂成小塊,焦渣上表面無光澤,下表面稍有銀白色光澤;

        e)  不膨脹熔融粘結(jié)(5型):焦渣形成扁平的快,煤粒的界線不易分清,焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤,下表面有銀白色光澤更明顯;

        f)  微膨脹熔融粘結(jié)(6型):用手指壓不碎,焦渣的上、下表面均有銀白色金屬光澤,但焦渣表面具有較小的膨脹泡(或小氣泡);

        g)  膨脹熔融粘(7型)結(jié):焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤,明顯膨脹,但高度不超過15mm;

        h)  強(qiáng)膨脹熔融粘結(jié)(8型):焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤,焦渣高度大于15mm。

        為了簡便起見,通常用上列序號作為各種焦渣特征的代號。

  5.5  結(jié)果的計(jì)算

        按式(3)計(jì)算煤樣的空氣干燥基揮發(fā)分:

                                                 Vad=m1/m×100-Mad     .......................(3)

        式中:

         Vad——空氣干燥基揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        m——一般分析試驗(yàn)煤樣的質(zhì)量,單位為克(g);

        m1——煤樣加熱后減少的質(zhì)量,單位為克(g);

        Mad——一般分析試驗(yàn)煤樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。

  5.6  揮發(fā)分測定的精密度

        揮發(fā)分測定的精密度如表3規(guī)定。

表3      揮發(fā)分測定的精密度

揮發(fā)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)/% 重復(fù)性限Vad/% 再現(xiàn)性臨界差V4/%
<20.00 0.30 0.50
20.00-40.00 0.50 1.00
>40.00 0.80 1.50

  6、固定碳的計(jì)算

        按式(4)計(jì)算空氣干燥基固定碳:

                                                FCad=100-(Mad+Aad+Vad)    ....................(4)

        式中:

        FCad——空氣干燥基固定碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        Mad——一般分析試驗(yàn)煤樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        Aad——空氣干燥基灰分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        Vad——空氣干燥基揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。

  7、空氣干燥基揮發(fā)分換算成干燥無灰基揮發(fā)分及干燥無礦物質(zhì)基揮發(fā)分

  7.1  干燥無灰基揮發(fā)分按式(5)-式(7)換算:

                                        Vdaf=Vad/(100-Mad-Aad)×100     ........................(5)

        當(dāng)一般分析試驗(yàn)煤樣中碳酸鹽中二氧化碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(2-12)%時,則:

                                    Vadf={Vad-(CO2)ad}/(100-Mad-Aad)×100    ............(6)

        當(dāng)一般分析試驗(yàn)煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于12%時,則:

                 Vadf={Vad-[(CO2)ad-(CO2)ad(焦炭) ]}/(100-Mad-Aad)×100    ..........(7)

       式中:

       Vad——干燥無灰基揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        (CO2ad——一般分析試驗(yàn)煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(按GB 218 測定)。%;

        (CO2ad(焦炭)——焦炭中二氧化碳對煤樣量的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。

  7.2  干燥無礦物質(zhì)基揮發(fā)分按式(8)-式(10)換算:

                    Vdmmf=Vad/[100-(Mad+MMad)]×100    ...................(8)

        當(dāng)一般分析試驗(yàn)煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%-12%時,則:

                   Vdmmf=[Vad-(CO2)ad]/[100-(Mad+MMad)]×100    .......(9)

        當(dāng)一般分析試驗(yàn)煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于12%時,則:

          Vdmmf={Vad-[(CO2)ad-(CO2)ad(焦渣)]}/[100-(Mad+MMad)]×100    ........(10)

        式中:

        Vdmmf——干燥無礦物質(zhì)基揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        MMad——空氣干燥基煤樣礦物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(按GB/T 7560 測定),%。

  8、水煤漿工業(yè)分析

  8.1  分析試樣的制備

  8.1.1  水煤漿試樣的準(zhǔn)備

        試樣前攪拌水煤漿試樣,使其無軟硬沉淀成均一狀態(tài)。

  8.1.2  水煤漿干燥試樣的制備

         按照GB/T  18856.1 規(guī)定方法制備水煤漿干燥試樣。

  8.2  水煤漿水分的測定

  8.2.1  方法提要

        稱取一定量攪拌均勻的水煤漿試樣,置于(105-110)℃干燥箱中,在空氣流中干燥到質(zhì)量恒定。然后根據(jù)水煤漿的質(zhì)量損失計(jì)算出水煤漿水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

  8.2.2  儀器設(shè)備

        同3.2.2。

  8.2.3  試驗(yàn)步驟

  8.2.3.1  稱取攪拌均勻的水煤漿試樣(1.2-1.5)g(稱準(zhǔn)至0.0004g)于預(yù)先干燥并已知質(zhì)量的稱量瓶中,迅速加蓋并稱量。稱量后,將水煤漿平鋪于稱量瓶底部。

  8.2.3.2  打開稱量瓶蓋,將上述裝有水煤漿的稱量瓶放入預(yù)先鼓風(fēng)并已加熱到(105-110)℃的干燥箱中,在鼓風(fēng)條件下干燥1h。

  8.2.3.3  從干燥箱中取出稱量瓶,立即蓋上蓋放入干燥器中,冷卻至室溫(約20min)后稱量。

  8.2.3.4  檢查性干燥同3.2.3.4。

  8.2.4  結(jié)果計(jì)算

        按式(11)計(jì)算水煤漿水分:

                       Mcwm=(m-m1)/m×100    ........................(11)

        式中:

       Mcwm——水煤漿水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        m——水煤漿試樣質(zhì)量,單位為克(g);

        m1——水煤漿試樣干燥后的質(zhì)量,單位為克(g)。

  8.2.5  水分測定的精密度

        水煤漿水分測定的重復(fù)性限如表4規(guī)定。

表4      水煤漿水分測定的精密度

水煤漿水分Mcwm 重復(fù)性限/%
  0.40

  8.3  水煤漿干燥試樣水分的測定

        按照本標(biāo)準(zhǔn)第3章規(guī)定測定水煤漿干燥試樣的水分。

  8.4  水煤漿灰分的測定

  8.4.1  水煤漿干燥試樣灰分的測定

      按照本標(biāo)準(zhǔn)第4章規(guī)定水煤漿干燥試樣的空氣干燥基灰分。

  8.4.2  水煤漿灰分的計(jì)算

        按式(12)計(jì)算水煤漿的灰分:

                   Acwm=Aad×[(100-Mcwm)/(100-Mad)]    ....................(12)

        式中:

        Acwm——水煤漿灰分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        Aad——水煤漿干燥試樣的空氣干燥基灰分,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,%;

        Mad——水煤漿干燥試樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        Mcwm——水煤漿水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。

  8.5  水煤漿揮發(fā)分的測定

  8.5.1  水煤漿干燥試樣揮發(fā)分的測定

        按照本標(biāo)準(zhǔn)第5章規(guī)定測定水煤漿干燥試樣的空氣干燥基揮發(fā)分。

  8.5.2  水煤漿揮發(fā)分的計(jì)算

        按式(13)計(jì)算水煤漿的揮發(fā)分:

                        Vcwm=Vad×[(100-Mcwm)/(100-Mad)]    ..............(13)

        式中:

        Vcwm——水煤漿揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        Vad——水煤漿干燥試樣的空氣干燥基揮發(fā)分,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,%;

        Mad——水煤漿干燥試樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        Mcwm——水煤漿水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。

  8.6  水煤漿固定碳的計(jì)算

        水煤漿固定碳按式(14)計(jì)算:

                        FCcwm=100-(Mcwm+Acwm+Vcwm)    ...............(14)

        式中:

        FCcwm——水煤漿的固定碳,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,%;

        其它符號意義同上。

 

附    錄    A

(規(guī)范性附錄)

煤的水分測定——微波干燥法

  A.1  范圍

        本附錄規(guī)定了采用微波干燥快速測定一般分析試樣煤樣水分的方法。

        本方法是用于褐煤和煙煤水分的快速測定。

  A.2  方法提要

        稱取一定量的一般分析試驗(yàn)煤樣,置于微波水分測定儀內(nèi),爐內(nèi)磁控管發(fā)射非電離微波,使水分子超高速振動,產(chǎn)生摩擦熱,使煤中水分迅速蒸發(fā),根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算水分。

  A.3  儀器設(shè)備

  A.3.1  微波水分測定儀(以下簡稱測水儀):帶程序控制器,輸入功率約1000W。儀器內(nèi)配有微晶玻璃轉(zhuǎn)盤,轉(zhuǎn)盤上置有帶標(biāo)記圈、厚約2mm的石棉墊。

  A.3.2  玻璃稱量瓶:同3.1.3.2。

  A3.3  干燥器:同3.1.3.3。

  A.3.4  分析天平:同3.1.3.6

  A.3.5  燒杯:容量約250mL.

  A.4  試驗(yàn)步驟

  A.4.1  在預(yù)先干燥和已稱量過的常量瓶內(nèi)稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣(1±0.1)g,稱準(zhǔn)至0.0002g,平攤咋稱量瓶中。

  A.4.2  將一個盛有約80mL蒸餾水、容量約250的燒杯置于測水儀內(nèi)的轉(zhuǎn)盤上,用預(yù)加熱程序加熱10min后,取出燒杯。如連續(xù)進(jìn)行數(shù)次測定,只需在第一次測定前進(jìn)行預(yù)熱。

  A.4.3  打開稱量瓶蓋,將帶煤樣的稱量瓶放在測水儀的轉(zhuǎn)盤上,并使稱量瓶與石棉墊上的標(biāo)記圈相內(nèi)切。放滿一圈后,多余的稱量瓶可緊挨第一圈稱量瓶內(nèi)側(cè)放置。在轉(zhuǎn)盤中心放一盛有蒸餾水的帶表面皿蓋的250mL燒杯(盛水量與測水儀說明書規(guī)定一致),并關(guān)上測水儀門。

        注1:水分蒸發(fā)效果與微波電磁場分布有關(guān),稱量瓶需位于均勻場強(qiáng)區(qū)域內(nèi)。

        注2:燒杯中的盛水量與微波爐磁控管功率大小有關(guān),以加熱完畢后燒杯內(nèi)僅余少量水為宜。

        注3:微波測水儀生產(chǎn)廠家在設(shè)計(jì)測水儀時,應(yīng)通過試驗(yàn)確定微波電磁場分布適合水分測定的區(qū)域并加以標(biāo)記(即標(biāo)記圈),并確定適宜的盛水量。

  A.4.4  按測水儀說明書規(guī)定的程序加熱煤樣。

  A.4.5  加熱程序結(jié)束后,從測水儀中取出稱量瓶,立即蓋上蓋,放入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量。

        注:其它類型的微波水分測定儀也可使用,但在使用前應(yīng)按照GB/T 18510進(jìn)行精密度和準(zhǔn)確度測定,以確定設(shè)備是否符合要求。

  A.5  結(jié)果計(jì)算

        煤樣的空氣干燥基水分按式(A.1)計(jì)算

                                 Mad=m1/m×100    .............(A.1)

        式中:

        Mad——空氣干燥基煤樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        m——稱取的一般分析試驗(yàn)煤樣的質(zhì)量,單位為克(g);

        m1——煤樣干燥后失去的質(zhì)量,單位為克(g)。

  A.6  精密度

        同3.4

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